Ungefär 28010 resultat inom webb Spara sökning

Sökresultatet

  1. Relaterad information

    - Vårdhandboken

    Arbetsmiljöverket Elsäkerhetsverket EUDAMED The European Databank for Medical Devices, Europeiska kommissionen Europeiska kommissionen IVO (Inspektionen för vård och omsorg) Läkemedelsverket MTO Säker

  2. Testa dina kunskaper

    - Vårdhandboken

    Här kan du testa dina kunskaper om medicintekniska produkter. Testet är ett komplement till texterna i Vårdhandboken. Vad som är en medicinteknisk produkt definieras i lag. Vilket av följande alternat

  3. Referenser och regelverk

    - Vårdhandboken

    Innehållet är grundat på beprövad erfarenhet, lagar, regelverk, nationella riktlinjer och med stöd från relevanta vetenskapliga studier. Information om standarder hos SIS. Stockholm: Svenska Institute

  4. Upphandling

    - Vårdhandboken

    Upphandlingar som görs inom offentlig verksamhet (kommuner, regioner och myndigheter) ska följa lagen om offentlig upphandling (LOU). Syftet med lagen är bland annat att gynna konkurrens för att stimu

  5. Specialanpassade och egentillverkade produkter

    - Vårdhandboken

    Specialanpassade produkter är produkter som tillverkas efter en läkares skriftliga anvisningar och som är avsedda att användas av en angiven patient. Anvisning får även göras av någon annan person som

  6. Avvikelsehantering

    - Vårdhandboken

    Avvikelser från normala och förväntade funktioner hos medicintekniska produkter förekommer och kan ha många olika orsaker. Avvikelserna kan vara av olika farlighetsnivåer, allt från att en lampa inte

  7. Säkerhet

    - Vårdhandboken

    En medicinteknisk produkt måste vara ändamålsenlig för sin användning. Detta innebär att tillverkaren ansvarar för den ändamålsenliga konstruktionen och brukaren validerar den ändamålsenliga produkten

  8. Ansvarsfördelning

    - Vårdhandboken

    Det är viktigt att klargöra ansvarsfördelningen mellan olika yrkesgrupper när det gäller medicintekniska produkter. Huvudmannen/vårdgivaren måste precisera och fördela arbetsuppgifter, ansvar och befo

  9. Märkning

    - Vårdhandboken

    Ett CE-märke på en produkt betyder att tillverkaren intygar att produkten uppfyller EU:s hälso-, miljö- och säkerhetskrav. CE-märkning är en information, i första hand till de ansvariga myndigheterna,

  10. Översikt

    - Vårdhandboken

    Medicintekniska produkter för diagnos, behandling och rehabilitering används inom alla nivåer av hälso- och sjukvård. Utvecklingen går mot att alltmer teknisk utrustning placeras och används i hemmen.